Minuten-Stärke des Reinraum-Mikrospritzen-0.08mm für kundengebundenen Entwurf

Reinraum-Mikrospritzen 1,000㎡of-Grades 10K u. 100K

Schnelle Details:

Beschreibung

Suzhou Jenitek hat althergebrachte Erfahrung über einer Vielzahl von den medizinischen Formteilanwendungen, die feste Toleranzen, Einsatzformteil, Mikroformteil, Mikroeinsatzformteil erfordern, schiebt Labor, luer Verbindungsstücke, Dichtflächen und Montagearbeit – oder eine Kombination von diesen braucht. Hersteller der Plastikeinspritzung formte Teile und Hersteller des kundenspezifischen Spritzens für Klasse 10.000 Cleanroomanwendungen. Dienstleistungen umfassen automatisierte u. manuelle Versammlung des Präzisionsplastikspritzens, des Teilentwurfs, des Formentwurfs, des Formbaus, der Technik, der Lohnherstellung, schneller Erstausführung.

Suzhou Jenitek stellt z.Z. Produkte für die interventional und verpflanzbaren Geräte her. und schließt einen Reinraum der Klassen-100.000, mit Fähigkeiten bis zu Klasse 10.000 und zugelassene laminare Strömungs-Hauben der Klassen-100 mit ein. Unsere Werkzeugverarbeitung ist, spezielle Nachbearbeitungstechnologie und berührungsfreie Messverfahren anzuwenden, um sie zu kontrollieren. Regelmäßige Rechnungsprüfungen und Betriebsaufsicht durch CSA stellt sicher, dass unser Qualitätssicherungssystem auf dem Leistungsniveau funktioniert, das erfordert wird, um hohe Qualität durchweg zu produzieren Zeit festsetzt häufig, unserer Mikro maschinell bearbeiteten Teilreichweite die kleinste Grenze und wir Toleranzen halten, um Kundenanforderung zu erfüllen.

Und unser Herstellungsverfahren wendet strenge Kontrollen an, um Qualitätsprodukte planmäßig zu liefern.

Wettbewerbsvorteil:

1. Entwerfen Sie die Form entsprechend der Anforderung des Kunden.
2. Wir können Babyplast-Formteilmaschine mit erneuerten Eigenschaften benutzen.

Anwendung:

Elektrophysiologietest und Hochfrequenzentfernung, zum des toten Herzgewebes zu behandeln

Qualitätssicherung

Jenitek wird an Lieferungsprodukt und service, die den Bedarf von Kunden, einwilligen mit gesetzlichem erfüllen und an den gesetzlichen Bestimmungen festgelegt, Kundendienst erhöht und beibehält die Wirksamkeit der Qualitätssicherungssysteme durch ununterbrochene Verbesserung in den Produkten, in den Prozessen und in den Dienstleistungen.

Jeniteks Qualitätssicherungssystem ist zugelassenes ISO-13485:2012 und ISO-9001:2008, zwecks jede von den spezifischen Anforderungen unserer Kunden zu erfüllen gewesen. FDAs der TEIL 820 QSR 21 CFR und EWG-Bescheinigungen EU-MDD 93/42 sind im Prozess.

Wir haben ein gründliches Qualitätssicherungssystem einschließlich vier Niveaus Dokumentation einschließlich Handbücher, Verfahren, Arbeitsanweisungen und Aufzeichnungen. Entsprechend Systemdokumentation und Prozessen sind unsere Qualitätstätigkeiten wie Produktion, Inspektion, Produktentwicklung (NPI), Prozessvalidierung, Lieferantenkettensteuerung und ununterbrochene Verbesserung kontrolliert. Dies heißt, dass wir Präzisions-, Leistungs- und Sicherheitsprodukt und service an unsere Kunden auf der ganzen Welt liefern können.

Qualitäts-Team des Sigma-6

Das Jenitek-Qualitätsteam versteht, dass diese Systemstandards nicht nur die Grundlage der Qualitätssicherung aber auch entscheidend für die Bedeutung unserer Arzneimittel, Kunden und Produktentwicklung, Produktion und Verbesserungsprozeß sind. Wir haben umfangreiche Erfahrung mit Qualitätssicherung und benutzen eine Strecke der Methoden und bearbeiten, einschließlich IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA und Entwurf von Experimenten (DoE), um uns in Produktentwicklungs- und -verbesserungsprozesse zu stützen.

Verpacken und Spur

Produkte mit validierter steriler Verpackung. Speziell konfiguriert, um zwingende Verpackungsbestätigungsbedingungen zu erfüllen.

Bescheinigung

ISO-9001:2008 bestätigt

ISO-13485:2012 bestätigt

ISO-14001:2004 bestätigt

OHSAS 18001 bestätigt

In-Prozess FDAs 21CFR 820

In-Prozess EU MDD 93/43

ISO 14971 2004 Befolgung